Мутации клеток

H. R. Clark
"Исцеление от всех форм рака в последней стадии"

В этой книге я раскрою перед вами истинную природу опухолей, почему они растут и даже множатся. Объясню также, почему их следует опасаться. Удалив причины, вызывающие рост опухоли, вы сможете рассосать и сами опухоли. Даже если у васбезопухолевая форма рака, причины здесь все те же. Все формы рака аналогичны.


Пока клетки наращивают скорость деления, тем временем возникает одно трагичное обстоятельство. Сам по себе процесс митоза (клеточного деления) подвергает хромосомы воздействию химических веществ, способных вызывать мутации. Защитная мембрана ядра временно отсутствует, обнажая плавающие в цитоплазме гены. В норме митоз происходит быстро и не так часто, чтобы свести риск к минимуму.

Но в клетках, инфицированных клостридием, митоз происходит гораздо чаще из-за избытка тиомочевины. Ученый, рассматривающий образец самой ранней опухоли, видит, что в процесс митоза вовлекается множество ядер: они густо окрашиваются в результате использования специальных красителей для ДНК, что делает клетки, попавшие в митоз, легкоразличимыми и поддающимися подсчету. Таким образом, исследователь получает возможность измерить скорость митоза. Проблема постоянного митоза в том, что он подвергает ваши гены повышенным и опасным объемам мутагенов (веществ, вызывающих мутации) в цитоплазме.

Взгляните на рисунок клеток кишечника. (26) Они сгрудились в результате усиленного митоза. Так выглядит начальная стадия "аденомы", характерной для доброкачественных и предраковых опухолей.

Вскоре возникает изобилие мутаций в той ткани, где идет быстрое клеточное деление. Но это будут предсказуемые мутации, и большая их часть коснется гена р53, ЛДГ (лактатдегидрогена-зы), фермента щелочной фосфатазы, витамина А и белков bcl-2 и box. Мы вскоре поговорим об этом.

(26) Кох, У.Ф., Рак и смежные с ним заболевания, издано самим автором, 1933, стр. 40-41. o Koch, W.F., Cancer and its Allied Diseases, 1933, pp. 40-41.

 Назад   Далее